Даймонда (Diamond, 1975) по птицам островов архипелага Бисмарка у побережья Новой Гвинеи (рис. 18.8). Наиболее впечатляющим аргументом является так называемое «шахматное» распространение видав. В этом случае экологически сходные формы (члены одной гильдии) имеют взаимоисключающие, но переплетающиеся ареалы, так что на каждом острове в составе архипелага встречается только один из видов группы (или же ни одного). На рис. 18.9 распределение подобного типа показано для двух мелких экологически близких видов голубей: Macropygia mackinlayi и М. tiigrirostris.~~Отсутствие сосуществования морфологически сходных видов на самом деле представляет собой лишь частный случай невозможности совместного обитания потенциальных конкурентов в целом. На ее основе Даймонд (Diamond, 1975), например, предложил действие конкуренции среди птиц архипелага Бисмарка. Однако Коннор и Симберлофф (Connor, Simberloff, 1979), использовав нейтральные модели, оспорили выводы, сделанные Даймондом и другими авторами на основе данных о распределении видов по островам. В построенных моделях сохранились всего три параметра реальной структуры сообществ: число видов на каждом острове (что отражало различия в размерах островов), число островов, заселенных каждым видом (это отражало различия в способностях видов к расселению и колонизации) и общий вид функции встречаемости каждого вида (см. разд. 18.3.3). В рамках этих ограничений Коннор и Симберлофф случайным способом составили сообщества из исходной совокупности видов (ее роль играла орнитофауна архипелага в целом). Они проанализировали данные по птицам островов Новые Гебриды (см. рис. 18.8), а также по птицам и летучим мышам Вест-Индии, во всех случаях придя к заключению, что реальные сообщества не имеют значимых отклонений от случайно подобранных.
Вернуться к оглавлению